Ha comptat amb conferències i tallers participatius sobre infància, salut mental, vellesa i diversitat funcional per socialitzar i democratitzar el dret a la cura

La URV ha acollit el segon Fòrum Social de la Cura, que s’ha fet de forma descentralitzada i simultània a Barcelona, Tarragona, Lleida i Girona organitzat la Xarxa pel Dret a la Cura. Aquesta jornada ha tingut diverses xerrades i tallers, que han servit per continuar reclamant el reconeixement del dret a la cura, per reivindicar la seva importància i per buscar un canvi de model que abordi les necessitats de la població.

A Tarragona l’encarregat d’organitzar l’acte ha estat el Departament d’Antropologia, Filosofia i Treball Social de la URV, que està vinculat a la xarxa a través del projecte de recerca Caremodel. Aquest projecte busca analitzar les conseqüències de la pandèmia en l’actual model d’atenció a persones grans i dependents, visualitzant les seves limitacions i contradiccions, però també oferint noves fórmules des de les quals configurar mecanismes que encoratgin la interdependència i la democratització de les cures.

L’acte, que es va fer dissabte 6 de maig al campus Catalunya, va comptar amb prop d’un centenar d’assistents. Dolors Comas d’Argemir, catedràtica d’Antropologia Social i Cultural i professora emèrita de la URV, va fer una conferència per situar el dret a la cura, així com també es van fer conferències i tallers sobre infància i joventut, diversitat funcional i malaltia crònica, vellesa i final de la vida, i també sobre salut mental. Addicionalment, s’ha realitzat un esmorzar i s’ha habilitat un espai d’exposició d’entitats, associacions i projectes, un espai de cura per a infants i persones dependents i un servei d’interpretació en llengua de signes per a persones sordes.

La professora Ramona Torrens, del Departament d’Antropologia, Filosofia i Treball Social comenta les conclusions que s’han pogut extreure d’aquest fòrum: “Tenim un sistema de cura, en el qual intervenen l’administració pública, les entitats socials i les famílies, que és deficitari i no respon a les necessitats de la població. Cal treballar en un model de cura vàlid, que abordi aquesta urgència. No ha de ser una qüestió privada sinó una obligació pública i social”.

Aquest canvi de model el proposa la Xarxa pel Dret a Cura, l’organitzadora de l’acte, una organització ciutadana que lluita per aconseguir la transformació social i política necessàries per al reconeixement del Dret a la Cura i la creació d’un Sistema Nacional de Cura. Els seus objectius són incidir políticament i mobilitzar socialment per influenciar la presa de decisions i l’impuls de noves polítiques públiques en l’àmbit de la cura. Ho volen fer a través de conscienciar a l’opinió pública fent visibles les necessitats i la situació d’injustícia que viuen els col·lectius en situació de major vulnerabilitat i desigualtat i finalment, donant suport a les iniciatives comunitàries i models de cura transformadors.